Terug
Treacher Collins syndroom (TC syndroom)
Ziektebeeld
Het Treacher Collins syndroom komt voor bij ongeveer 1 op 10.000 baby’s. Het is een aangeboren afwijking van het gezicht en wordt veroorzaakt door een verandering in een van de chromosomen. Meestal is dit syndroom erfelijk. Bij een kind met het Treacher Collins syndroom zijn verschillende delen van het gezicht aan beide zijden onvolledig ontwikkeld of geheel afwezig. Meer dan 80 procent van de patiënten met dit syndroom heeft ook microtie (oorschelpafwijking).