Centrum voor Ontwikkelings-achterstand

Centrum voor Ontwikkelingsachterstand

Contactuitklapper, klik om te openen

Centrum voor Ontwikkelingsachterstand

Postadres

Wilhelmina Kinderziekenhuis (UMC Utrecht)
Centrum voor Ontwikkelingsachterstand
Huispostnummer KJ.01.510.1
Postbus 85090
3508 AB Utrecht

Verwijzen en intercollegiaal overleg

Bij vragen kunt u contact opnemen met de coördinerend verpleegkundige van het Centrum voor Ontwikkelingsachterstand:

Irene van ’t Slot-Zollinger
T. 088 - 75 53800
ontwikkelingsachterstand@umcutrecht.nl

Zorgaanbod uitklapper, klik om te openen

Verwijscriteria

• spraak- en/of taalachterstand
• verstandelijke beperking (IQ <80)
• motorische ontwikkelingsachterstand
• epilepsie (gerelateerd aan een ontwikkelingsachterstand)
• gedragsproblemen (gerelateerd aan een ontwikkelingsachterstand)
• dysmorfe kenmerken

Diagnostiek en behandeling

Om zo snel mogelijk de juiste zorg in te zetten, is het belangrijk om ook snel de eventuele oorzaak van de ontwikkelingsachterstand te achterhalen. Het Centrum voor Ontwikkelingsachterstand richt zich op (genetische) vroegdiagnostiek en multidisciplinaire samenwerking. 

In het Centrum voor Ontwikkelingsachterstand wordt etiologische diagnostiek ingezet. We doen  geen onderzoek om de diagnose ASS of ADHD te stellen. Ook verrichten we geen neuropsychologisch onderzoek (NPO).

Meer informatie (voor zorgvragers) over het Centrum voor Ontwikkelingsachterstand vindt u op deze webpagina en in de deze brochure. 

Genetische vroegdiagnostiek

Bij gemiddeld bij 4 van de 10 kinderen met een ontwikkelingsachterstand vinden we de oorzaak met DNA-onderzoek. Vaak is dit een SNP-array en/of Whole Exome Sequencing (WES). Voor dit onderzoek is alleen een buisje bloed nodig. 

Coördinerend verpleegkundige 

Indien u vragen heeft of intercollegiaal overleg wenst, kunt u contact opnemen met de coördinerend verpleegkundige. Zij neemt ook na verwijzing telefonisch contact op voor een intakegesprek met de ouder(s). 

Multidisciplinaire samenwerking

Bij het Centrum voor Ontwikkelingsachterstand wordt het kind meestal gezien door een van de volgende medisch specialisten/zorgverleners. Tijdens de eerste afspraak zijn dit meestal:

• coördinerend verpleegkundige plus
  • kinderarts en/of
  • klinisch geneticus en/of
  • kinderarts metabole ziekten

Vervolgens wordt het kind in een MDO besproken, met (afhankelijk van de situatie) daarin een:

• kinderneuroloog,
• kinderrevalidatiearts,
• kinder-KNO-arts,
• kinderpsychiater
• AVG
• kinderfysiotherapeut

Op de publiekspagina van het centrum vindt u een voorlichtingsfilmpje over het centrum. 

Wetenschappelijk onderzoek

Aan een ontwikkelingsachterstand kan een zeldzame genetische en/of metabole aandoening ten grondslag liggen. Het UMC Utrecht/Wilhemina Kinderziekenhuis doet wetenschappelijk onderzoek naar zeldzame aandoeningen. Mocht reguliere (DNA-)diagnostiek geen uitslag opleveren, dan bestaat de optie om hier in de research verder onderzoek naar te doen. 

Behandelteam uitklapper, klik om te openen

Het Centrum voor Ontwikkelingsachterstand werkt met een multidisciplinair team. Daarnaast is er regionale samenwerking met onder andere kinderartsen uit perifere ziekenhuizen, revalidatiecentra en instellingen voor verstandelijk gehandicapten.

Boogaard, M.J.H. van den

Klinisch geneticus

Hasselt, P.M. van

kinderarts en subhoofd Metabole ziekten

Hofstede, F.C.

kinderarts

Houben , M.L.

kinderarts, hoofd cluster D

Jansen, F.E.

Kinderneuroloog

Koop, K.

Kinderarts metabole ziekten

Oegema, R.

Klinisch geneticus

Putte, E.M. van de

kinderarts sociale pediatrie, onderzoeker

Slot-Zollinger, I. van 't

coördinerend verpleegkundige

Smit, A.L.

KNO-arts

Speleman , L.

KNO-arts

Velders, F.P. (Fleur)

Medisch hoofd zorglijn/psychiater

Visser, G.

Verloskundige

Meer weten uitklapper, klik om te openen

Afdeling genetica

Platform Ziekte Onbekend (ZON)

Verbindt ouders van chronische zieke kinderen zonder diagnose of met een ultrazeldzame aandoening.

VSOP

Vereniging samenwerkende ouder- en patiëntenorganisaties betrokken bij erfelijke of aangeboren aandoeningen.

WES

DNA-onderzoek waarbij alle bekende genen in één keer kunnen worden bekeken.

Erfocentrum

Het Erfocentrum is het Nationaal informatiecentrum erfelijkheid en ondersteunt mensen bij het maken van keuzes rond erfelijkheid en gezondheid. Om dit te bereiken geeft het Erfocentrum onafhankelijke, op wetenschap gebaseerde voorlichting.